 |
|
צוות המחקר של המעבדה |
מנהל ויו"ר: פרופ' מוטי חלק, מנהל מחלקת נשים ויולדות
צוות המעבדה:
ד"ר עופר פאינרו, MD, PhD – מנהל וחוקר ראשי, רופא בכיר ביחידה להפריה חוץ גופית
שי חנציסטיאנו, MSc – מנהל המעבדה ועוזר מחקר
ד"ר אלעד מי דן, MD – עבודת מדעי יסוד, רופא במחלקת נשים ויולדות
על המעבדה:
מחלקת נשים ויולדות של המרכז הרפואי מפעילה מעבדת מחקר חדשה שתעסוק באימונולוגיה של תאים סרטניים והתפתחות העובר. המעבדה, המנוהלת על ידי ד"ר עופר פאינרו, רופא בכיר ביחידה להפריה חוץ גופית של המרכז הרפואי, המשמש כחוקר הראשי בה, שייכת למערך המעבדות של מחלקת נשים ויולדות בראשותו של פרופ' מוטי חלק, מנהל אגף נשים ויולדות.
המעבדה חוקרת את המנגנונים שבאמצעותם הן הגידול הסרטני והן השליה מעודדים יצירת כלי דם המאפשרת את קיומם וגדילתם. לאחרונה נמצאו במעבדה מספר אוכלוסיות תאים ממקור מח העצם (תאים אימוניים) אשר מסוגלות לתמוך ביצירת כלי דם בשליה. אפיון תאים אלה וגורמי הגידול שאותם הם מפרישים יאפשר פיתוח גישות חדשניות לטיפול במחלות הריון הקשורות בהתפתחות לא תקינה של השליה כגון רעלת הריון ופיגור בגדילה תוך רחמית.
המעבדה עוסקת בחקר מודלים עכבריים הן לסרטן והן להריון. התוצאות במודלים אלה מושוות לחומר ממקור אנושי. שיטות המחקר מבוססות על תבחינים חדשניים לאנליזת הפוטנציאל של תאים אימוניים לעודד ייצור כלי דם הן in vitro והן in vivo , באמצעות שיטות מגוונות דוגמת flow cytometry ואימונו-היסטוכימיה. ברמה המולקולארית מתבצע סקר רחב של התבטאות גנים ברמת ה- mRNA בתאים אלה על פני הגנום כולו באמצעות microarrays.
סביבת המעבדה מאפשרת לתלמידי המחקר ולחוקרים להתמקצע במגוון טכנולוגיות בחקר הביולוגיה של גידולים סרטניים והתפתחות השליה, הן ברמה התאית והן ברמה המולקולארית. המעבדה נמצאת בקשרי שיתוף פעולה הדוקים עם המחלקה לגנטיקה מולקולארית במכון ויצמן למדע ועם המחלקה לגינקולוגיה ומיילדות באוניברסיטת טורונטו , קנדה.
המעבדה מגייסת:
-
סטודנטים לביצוע עבודות מחקר במסגרת M.Sc או Ph.D במדעי החיים ומדעי הרפואה.
-
סטודנטים לרפואה המבצעים עבודת מחקר במסגרת הדרישות להשלמת תואר MD.
-
רופאים מתמחים במסגרת עבודת מדעי יסוד.
לפרטים נוספים נא לפנות ל:
ד"ר עופר פאינרו, מנהל המעבדה , היחידה להפריה חוץ גופית, מחלקת נשים ויולדות, המרכז הרפואי הלל יפה, ת.ד. 169, חדרה, מיקוד 38100, או בדוא"ל: [email protected].
פרסומים נבחרים:
Fainaru, O., Almog, N., Wing Yung, C., Nakai, K., Montoya-Zavala, M., Abollahi, A., D'Amato, R., and Ingber, D. E. (2010). Tumor growth and angiogenesis are dependent on the presence of immature dendritic cells. Faseb J. Epub ahead of print
Fainaru, O., Amsalem, H., Bentov, Y., Esfandiari, N., Casper, R.F. (2010) CD56brightCD16 - natural killer cells accumulate in ovarian follicular fluid of patients undergoing in vitro fertilization. Fertility and Sterility. Epub ahead of print
Adini, A., Fainaru, O., Udagawa, T., Connor, K. M., Folkman, J., and D'Amato, R. J. (2009) Matrigel cytometry: A novel method for quantifying angiogenesis in vivo. J Immunol Methods 342(1-2):78-81
Fainaru, O., Adini, A., Benny, O., Adini, I., Short, S., Bazinet, L., Nakai, K., Pravda, E., Hornstein, M. D., D'Amato, R. J., and Folkman, J. (2008).Dendriticcells support angiogenesis and promote lesion growth in a murine model of endometriosis. Faseb J 22(2), 522-9
Fainaru, O., Adini, I., Benny, O., Bazinet, L., D'Amato, R.J., Folkman, J. (2008) Doxycycline induces the expression of VE-cadherin and prevents vascular ermeability in mice. Faseb J, 22:3728-35
Fainaru, O., Shay, T., Hantisteanu, S., Goldenberg, D., Domany, E., Groner, Y. (2007) TGFbeta-dependent gene expression profile during maturation of dendritic cells. Genes and Immunity. 8:239-44
Fainaru, O., Shosayev, D., Hantisteanu, S., Groner, Y. (2005) Accelerated CCR7 mediated dendritic cell migration in Runx3 knockout mice and the spontaneous development of an asthma like disease. Proc Natl Acad Sci USA. 102:10598 – 603
Fainaru, O., Woolf, E., Lotem, J., Yarmus, M., Brenner, O., Goldenberg, D., Negreanu, V., Bernstein, Y., Levanon, D., Jung, S., Groner, Y. (2004) Runx3 regulates mouse TGF-beta-mediated dendritic cell function and its absence results in airway inflammation. EMBO Journal. 23: 969-79
.jpg?BannerID=135 "זימון תורים")
.jpg?BannerID=118 "חיוג מקוצר")
